“Se puede ayudar de muchas formas en este mundo, lo único que hay que querer es ponerse en el lugar del otro”

Pelayo Arango Lara lleva unido a su corazón y a su vida dos verbos fundamentales: “dar y amar”, sin ellos no da ningún sentido a su existencia. Son ya quince años ayudando a los que más sufren, además de trabajar como “coaching” en inteligencia emocional.

Dedica horas de su tiempo a visitar personas en hospitales, a organizar actos para personas a las que, carentes de posibilidades, ha ofrecido ayuda para encontrar médicos, quirófanos, escaleras mecánicas, respiraderos, ha organizado cenas, exposiciones, subastas, con el fin de recoger dinero para poder dar atención médica a personas con autismo y otras muchas enfermedades.

Larga es la lista de acciones que ha llevado adelante este hombre, también ha escrito libros y ha estudiado varias carreras en diversas Universidades.

Ahora, emprendedor, ha creado la Fundación Arango Lara para dar visibilidad a la investigación de enfermedades raras y degenerativas. Mucho trabajo, con él un equipo de personas harán realidad o al menos trabajarán en ello para que todos sepamos que esos dos verbos llenos de vida: “dar y amar”, sirven para tan buenas decisiones. Pelayo habla claro, con sentido del humor y de la responsabilidad. Una delicia escucharle.

Usted, antes de crear la Fundación Arango Lara, ya ayudaba a familias necesitadas, ¿puede explicar cómo ha sido este peregrinaje?

Hace quince años empecé a escribir libros de aforismos y decidí que todo lo que se generara con los libros iba a tener la vocación de ayudar, de servir y amar a los demás, a los que más lo necesitaran, y me empezaron a llamar familias que precisaban ayuda financiera o recursos materiales en la búsqueda de quirófanos, de cirujanos, anestesistas, especialistas que les dieran un diagnóstico de la enfermedad que tenían, comencé a organizar proyectos, primero a nivel individual, luego seguí colaborando con Fundaciones, con Asociaciones no Gubernamentales, y los periodistas empezaron a interesarse por esa corriente filantrópica y sobre la filosofía del dar, que era el título de mi segundo libro, “dar es amar sin esperar nada a cambio”, eso funcionó, con mucho esfuerzo, con mucho trabajo, empezaron a llegar patrocinadores, marcas, productos, gente a nivel individual, gente a nivel empresarial que querían ayudar, hemos llevado a cabo recursos financieros y materiales para proyectos médicos de enfermedades raras y degenerativas en tres continentes, África, Europa, Latinoamérica y Centroamérica, se ha ayudado a más de cien mil familias con nombres y apellidos, estamos presentes en quince comunidades autónomas de España, se ha donado una cantidad superior a un millón de euros y en la actualidad, todo ha crecido tanto que ha llegado la Fundación, porque el volumen es tan grande que yo sólo no daba abasto con todo. Cuando llevaba diez años ayudando, decidí crear un primer evento que fue una primera cena benéfica con uno de los que ahora es uno de nuestros patrocinadores que es Hipotels, una cadena de hoteles a nivel Nacional e Internacional, esta primera cena fue para ayudar a los afectados de autismo en la provincia de Cádiz, a una familia, un padre y una madre con un niño que tenía autismo y que sólo podía ir una vez cada dos semanas a logopedia y a psicología cognitiva.

La Fundación Arango Lara, ya es una realidad, ¿para quién trabaja?

La Fundación Arango Lara quiere dar visibilidad e investigación a las enfermedades raras y degenerativas, en este caso ha habido mucha gente que ha querido estar en el proyecto, decidí nombrar una serie de patronos que están divididos por el mapa nacional y están presentes en cinco Comunidades: Castilla y León, Madrid, Andalucía, País Vasco y Baleares, he tenido en cuenta que la gente que forme parte del patronato sea de mi estrecha confianza, el patronato de una Fundación funciona como el consejo de una empresa, una Fundación no deja de ser una empresa pero sin ánimo de lucro y quise que siempre fuera gente que, a nivel profesional, su carrera sea dilatada y sus hijos mayores, y que yo sepa que tienen esa vocación de servicio y de amar a los demás, para mi era muy importante rodearme de gente que fueran íntimos amigos míos, tengo la gran suerte de que lo que me ha dado la vida es que la gente que me ha rodeado me ha querido, entonces, a esos patronos, lo único que les pedí es que no me trajeran dinero pero sí a una persona que hiciera tándem dentro de la Fundación. En esto somos diferentes a otras Fundaciones, aquí hay un equipo ejecutivo y directivo de diez personas, cada uno especializado en una área, yo soy el más joven de la Fundación y los demás cargos que hay dentro de la Fundación son gente que tiene una dilatada carrera profesional, dirigen multinacionales, tienen despachos de abogados, o tienen estudios de arquitectura, gente con cargos importantes dentro del ámbito nacional e internacional. 

Una vez creada la estructura y decidido que nos íbamos a centrar en lo que yo había hecho anteriormente, las enfermedades raras y degenerativas, dedicar tiempo a la investigación y darles visibilidad, porque creo que son las grandes abandonadas en nuestro país, se nos olvida que hay entre seis mil y siete mil enfermedades raras en el mundo, decidí seguir este camino porque creo que es muy importante darle voz a esa gente y lo que hemos decidido es donar el dinero que se obtiene después de organizar un evento, el mismo día que hacemos el evento, presentamos la Asociación o ONG a la que va destinado ese dinero, esa cena, esa exposición o ese concierto, y ese mismo día también se presenta su proyecto, intentamos que a través de los eventos ganemos visibilidad.

¿Quiénes colaboran con su Fundación?

Tenemos cuatro tipos de patrocinadores, el primero son patrocinadores que nos dan estructura y logística en los lugares en los que decidimos hacer las cenas, son cadenas de hoteles como One Shot, ahora esperamos que se nos una Meliá, hay otra parte de patrocinadores que nos ofrecen los productos, como son bodegas de vino, Ibéricos, quesos, repostería, hemos introducido una de aceites, sales naturales, a estos patrocinadores no les pido dinero, pero sí aparte del producto donado creamos una edición limitada del mismo para la venta con un etiquetado de nuestra Fundación, queremos que de ese producto, con el que ellos van a ganar visibilidad gracias a ir etiquetado por la Fundación, nosotros movemos entre ochocientas y un millón de personas al año que van a nuestros eventos, que también nos den un porcentaje de la venta de ese producto , el que ellos quieran, nosotros, con el producto, ya nos sentimos pagados pero si dan un tanto por ciento, mejor y luego tenemos la gente a nivel individual y las empresas que deciden colaborar, como no nos pueden dar ni infraestructura ni producto, nos dan una cantidad de dinero al final de año.

Como usted dice esto es una empresa con un trabajo brutal, durante estos quince años, ¿ha sido fácil para usted, la gente tiene interés en dar, en colaborar?

Ha sido muy difícil, muy complejo, todo el mundo aparte tiene su trabajo y su vida. La Fundación ha dado un sentido muy grande a mi vida. Soy una persona que, aparte de tener a mi hermana, mis sobrinos, mi madre, a mi padre ya no porque ya lo perdí, no estoy casado, no tengo hijos, y mi vida es la Fundación, la gente creía que era una bobada mía, y me ha costado mucho, cada cosa que vea reflejada en nuestra página web, cada puntito en el mapa, en España y fuera, me ha costado mucho, hay mucho descreído, estamos en una sociedad bastante deshumanizada, cuesta mucho ponerse en el lugar del otro, ya no digo dar algo económicamente sino simplemente un gracias, un perdón, un te necesito, una sonrisa en un momento dado, siempre digo que se puede ayudar de muchas formas en este mundo, lo único que hay que querer es, simplemente, por un momento, por un instante, por un segundo, ponerse en el lugar del otro, y no ha sido nada fácil, pero no por eso dejo de pensar y de creer en la humanidad, y sigo en esa lucha, hay una frase que siempre digo: “a veces pensamos que hay personas que hacemos cosas que sólo es una gota en un océano, el océano no sería el mismo sin esa gota”, todos los días, cuando empieza mi jornada laboral que no es ésta y me levanto los fines de semana a las seis de la mañana para hacer un turno de hospital, digo, bueno pues merece la pena, ahora estoy más sobrepasado, cada evento lleva entre dos o tres meses de preparación, al final, son entre cien y doscientas personas cenando, somos muy exquisitos en el detalle, la subasta que hacemos en Matadero, está expuesta durante cuatro meses, toda esa preparación lleva mucho, buscar a la gente que quiera colaborar, siempre digo que no hay nada más maravilloso que salvar la vida de una persona.

¿Nadie cree que se pueda llevar adelante una Fundación para ayudar a la gente más necesitada, o se duda de las personas que llevan esa Fundación?

Al principio, hay una parte de incredulidad, y la gente dice: “¿cómo este chaval está haciendo esto?”, yo empecé con 29/30 años, tenían sus dudas, luego hay otra parte de: “soy más feliz en la ignorancia, me encanta mi vida, me encanta viajar, me encanta comprar mis cositas y si veo a un niño mal, con eso no puedo”, hay otra parte de puro y duro egoísmo, en el caso de las empresas, para ellos, a nivel de desgravación fiscal les viene viene bien, a mí lo que me gusta es que la gente conozca lo que hacemos, igual que yo no apoyo o no doy visibilidad a una Fundación o ONG que no conozca anteriormente. Nosotros, estamos con el vaso medio lleno y no medio vacío, lucho todos los días para que podamos ayudar al mayor número de personas, niños, adultos, de familias posible.

Usted dice que quiere devolver a la vida todo lo que le ha dado, ¿qué le ha dado la vida?

La posibilidad de tener una familia buena, que me han educado en el amor, de tener un hogar, un techo donde cobijarme, de tener todos los días una ducha de agua caliente, de poder estar educado donde he querido, de poder estudiar las carreras que he querido, en las Universidades que he querido, de poder irme de vacaciones que hay muchas personas que no pueden, de vivir con salud, todos hemos tenido cosas y en nuestra familia también, y hemos perdido gente, pero la posibilidad de levantarme y no tener un dolor permanente, mucha gente que ayudo de enfermedades degenerativas no puede tener una vida normal, y cada día es una lucha y hay días que no se puede levantar de la cama. Le voy a contar una anécdota que me llegó al alma, hace muchos años, una niña, Lucía, tenía doce años y en una de mis visitas al hospital, ella estaba muy mala, tenía leucemia, llevaba muchos años luchando, sus padres me llamaron para decirme: “Lucía quiere despedirse de ti”, yo soy una persona hipersensible pero en los momentos duros, ya llevo muchos años en esto y aguanto, dos meses antes de esto le pregunté: “Lucía, si tuvieras que pedir un deseo, ¿qué pedirías?, y me contestó: “Pelayo, que me dé el aire en la cara”, me partió el alma, el corazón, llevaba cuatro años viviendo en un hospital, cuando alguien te dice eso, el niño que está malito guarda la inocencia del niño pero es consciente de la gravedad. Personalmente, he tenido cosas pero me quedo con lo bueno que he vivido.

¿Por qué el Gobierno no invierte más en los ciudadanos con problemas como los que usted está explicando?

Me lo pregunto y la respuesta es que esto no es negocio.

El Gobierno está ahí para escuchar a los ciudadanos.

La Política, según los griegos, nació para servir al pueblo, el otro día leía a mi admirado Facundo Cabral, que estuvo nominado la Premio Nobel de la Paz, la siguiente frase: “Si los malos supieran lo buen negocio que es ser bueno, serían buenos, aunque fuera por negocio”, recibo llamadas de madres, padres, abuelos, tíos, primos, desesperados pidiéndome ayuda y no dejo de entristecerme, y me encantaría que alguna de esa gente escuchara esos testimonios, durante estos quince años yo he vivido de todo pero que escucharan a una madre con un hijo con parálisis cerebral, esta persona tenía treinta y tantos años y su madre sesenta, y necesitaba subir a su hijo a casa, un segundo piso sin ascensor, la madre no podía llevar al hijo, la ayudaban los vecinos, en eso había mucha solidaridad, esa madre necesitaba una escalera metálica para tener a su hijo en casa y cuando se la pusimos lloraba todo el mundo, eso, al final, merece tanto la pena, que te dices que merece la pena cuando ves esas sonrisas y esa alegría.

Tendrá mucho trabajo, Juan Carlos Unzué, ex futbolista y diagnosticado de ELA, lucha incansablemente para que el Gobierno regule la Ley ELA, y garantice a las personas afectadas por esta enfermedad una vida digna.

Perdí a un amigo con ELA, Rodrigo García, tiene un video en YouTube que es increíble, titulado: “yo quiero vivir de forma extraordinaria”, son siete u ocho minutos de verdades de tres meses antes de fallecer y, por supuesto, Unzue, por el ELA, ha hecho muchísimo, nosotros lo que vamos a hacer es cada año ayudar a una enfermedad, durante todo ese año ayudamos a esa misma enfermedad, por todos los lugares donde vayamos, este año ayudamos a oncología infantil, y siempre, dependiendo de la comunidad o la provincia a la que vayamos, hacemos partícipe de ese lugar para que todo el mundo reciba ayuda y luego solemos hacer algo fuera de España. En España, la oncología infantil, sigue siendo una enfermedad rara, con la presentación nueva hacemos tres eventos y esos tres eventos irán destinados a Fundaciones, ONG, o Asociaciones, que tengan que ver con la Oncología infantil. Van a ser uno en Madrid, el 28 de junio, que es cuando presentamos la Fundación, otro el 26 de julio que será en Sancti Petri, Cádiz, y otro, el 18 de octubre, que será en Valladolid.

¿Cómo son esas cenas solidarias?

La idea es hacer cuatro cenas en España, hacer una exposición anual de la que luego se hará una subasta, normalmente es fotografía o pintura, la subasta la solemos hacer en Fortuny de Madrid, la gente puja, tenemos que intentar que todo lo que a nosotros nos puedan dar nuestros patrocinadores se convierta en dinero que la Fundación no gasta, quiero donar lo máximo posible, igual lo hacemos con las cenas pero hay un tanto por ciento que se lleva la organización, las cenas son muy cuidadas, hay un camarero por mesa, luego otro cada dos mesas que ayuda, hacemos muchos detallitos, nos gusta mucho que la gente que vaya tenga una experiencia única y que luego repita, con nosotros, todo el mundo repite, va gente de unas trece o catorce comunidades que están representadas, viene gente de fuera, de Latinoamérica, de América, intentamos siempre que la gente se lleve algo único, aparte de que haya cenado genial, diga, he ayudado. En estas cenas también se hace una subasta, que la subasta, todo lo que genera va directamente a la Fundación o ONG, Asociación, la Fundación Arango Lara, no se queda nada de esos eventos.

¿Cuánto cuesta mantener la Fundación Arango Lara?

Entre cuarenta y sesenta mil euros se pueden hacer ocho eventos al año, le estoy hablando de mínimos, como es nuestro caso, que no te cueste nada el lugar, no te cueste el producto, no te cueste la infraestructura, todo lo que pagamos, en nuestro caso, es la agencia de comunicación, tiene su coste y éste es mensual y es fundamental, necesitamos que nos suban los contenidos a la web, necesitamos una fotógrafo que genere ese contenido, durante nuestras cenas siempre hay un concierto en directo y hay que pagar, algunas veces la propia infraestructura nos la da, otras no, entonces, la Fundación, lo tiene que pagar, hay unas veces que tenemos camareros para todo, otras veces hay que poner camareros por ser un sitio más grande, esos gastos intentamos ahorrar al máximo, somos una Fundación humilde, pero con poco se puede hacer mucho, no nos podemos comparar con Fundaciones grandes, podemos crecer, aunque si no lo hacemos no me preocupa, lo que quiero es todos los años ser muy activo y poder llegar al mayor número de gente posible y que el mayor número de enfermedades raras degenerativas ganen en visibilidad y que podamos generar el mayor número de dinero para que tengan algo de investigación, es nuestra finalidad, nuestro propósito, nuestra misión, somos diferentes porque creamos experiencias únicas y no nos quedamos ese dinero, es un redoble de esfuerzos porque nosotros tenemos que encontrar dinero por otras vías, cuando nos reunimos las dieciocho personas que ahora están en la Fundación, sin contar la gente de comunicación, yo les dije que lo único que les pedía no era dinero, pero si implicación en el proyecto y que si no había implicación a nadie se le obligaba a estar y que se podían ir cuando quisieran, es verdad que el que más tira soy yo, esto es mi vida, lo que quiero es que esta Fundación coja un poco más de volumen y estar cuatro o cinco años seguir con mi trabajo pero después de estos años dedicarme por entero a la Fundación.

¿En qué trabaja usted?

Yo me dedico al coaching, a la inteligencia emocional y he escrito varios libros de mi mundo laboral, me dedico desde hace veinticinco años al coaching, a dar conferencias, soy profesor de Universidad también.

¿Quién acude a un coaching de inteligencia emocional?

Empecé en el año 2003, era un chaval de 23 años, acababa de terminar dos de las carreras, Pedagogía, Psicología Infantil, y Psicopedagogía, y luego me doctoré en Psicología, en el año 2003 hubo una persona, Javier Mañero, que creó un lugar que era increíble que se llamaba Escuela de Inteligencia, junto a otras personas que tenían empresas y consultoras de coaching de Inteligencia Emocional, crearon un primer Máster de Inteligencia Emocional en España, con 18 años me regalaron un libro de Juan Carlos Cubero, hablaba de un proceso de coaching pero de forma novelada eran tres libros, pero el primero la sensación que tuve fue decir: “cuando sea mayor quiero ser esto” y tuve la suerte de que cuando acabé la primera carrera hice ese primer Máster de Inteligencia Emocional, el coaching todavía no había llegado y al año siguiente esta misma gente decidió hacer el primer Máster de coaching en España que duró dos años y también lo hice, luego hice Programación Lingüística, me formé mucho durante esos años y ya en 2006/2007, Escuela de Inteligencia, decidió contratarme, estaba feliz, a los 26 años empecé a trabajar en lo que siempre había soñado, he trabajado con un montón de empresas, con Pymes, me acuerdo que en mi primer coaching trabajamos con empresas como Pikolin, Telefónica Movistar, he hecho cosas para Novartis, el coaching, es un proceso que lo que hace es sacar el mejor rendimiento y talento y salidas sociales de las personas, nosotros somos unos guías, como digo yo, un sherpa. 

Es un proceso que hace tomar conciencia de donde estás y adónde quieres llegar y el coaching hace que no te desvíes de ese camino, es un mundo maravilloso, es una herramienta que a la gente que no tiene una patología, le está muy bien, a nivel ejecutivo, un coaching, trabaja liderazgo, motivación, autocontrol, autoestima, creatividad, gestión del tiempo, gestión del talento, mejora de la comunicación, a nivel personal, mejora la comunicación con tu familia, mayor autocontrol a la hora de la educación de tus hijos o de dirigirte a tú marido, mayor creatividad, mayor motivación.

¿Hoy sigue trabajando cómo coaching?

Sí, sí, tengo mi trabajo, doy clases en la Universidad, sigo trabajando para empresas, doy conferencias, escribo también, tengo cuatro libros escritos.

Los escritores dicen que de los libros no se saca dinero, ¿en su caso es eso cierto?

No puedo vivir de la escritura, me encantaría poder hacerlo, quizás Julia Navarro, Almudena Grandes, Pérez-Reverte, ellos lo pueden hacer, es un mundo muy complejo, es muy difícil llegar a ser como este tipo de escritores, es verdad que mi escritura, como le llamo yo, es el “fast food” de la escritura, escribo libros de aforismos y tengo el talento de poder hacerlo, antes le dedicaba más tiempo, ahora no tengo tanto tiempo, pero si que es cierto que no se puede vivir de la escritura, sería utópico decir que se puede vivir de ella, creo que si puede ser un complemento a hacer otras cosas.

También es Patrono de la Fundación Robert F. Kennedy en España, ¿sigue siéndolo?

Sí, es muy curioso cómo nació este tema, María García de la Cebosa, gran amiga mía con la que he hecho muchos cosas y para ella cuando empecé con esta ayuda de “La Filosofía del Dar”, tiene dos Fundaciones y una ONG, llamada “Cruzada por los niños”, en Mozambique, en esta última hice un proyecto que lo llamamos, “La luciérnaga de África”, ahí conocí a una marca de moda, “The Seëlk”, que ya no está ahora pero somos muy amigos y están ahí ahora para ver si la reflotan, son Gonzalo Yuste y Enrique Solís, a mí me gusta mucho la moda y creé un proyecto en el que hicimos una edición única de una corbata, y pregunté a Enrique y a Gonzalo a quién lo querían destinar, en ese momento Enrique me habló de María, la conocí, colaboré con ella, hicimos una amistad muy grande, muy fuerte y cuando su amiga, Kerry Kennedy, Presidenta a nivel mundial de la Fundación Robert F. Kennedy, quería que la Fundación estuviera en algún sitio de Europa, pidió a María que fuera la Presidenta en España de la Fundación de su padre, María me llamó y me dijo que quería que estuviera en ese proyecto y así es como entré en este Patronato, ha renovado el Patronato hace dos años, ya llevábamos cinco años y la verdad es que hace una labor por los derechos humanos, por el mundo de la educación muy importante, le estoy muy agradecido a María, y mientras quiera quererme me va a tener en la Fundación, no voy a estar tan activo, como lo que hacía antes, muchos proyectos han ido para ONG y Fundaciones suyas y ahora irán para nuestra Fundación, como es normal.

Kerry Kennedy estuvo en Bilbao el año pasado, ¿cómo es Kerry Kennedy?

Sí, yo estuve en aquella cena. Kerry es hija de Robert Kennedy y una persona muy cercana, muy agradable, súper educada, muy activa contra la injusticia social y por los derechos humanos, se parece mucho a su padre, Robert, es maravillosa, los momentos que pasé con ella fueron fantásticos, la protagonista es María, las dos son amigas, nosotros intentamos aportar.

En estos momentos debe llevar mal la actual Presidencia de los Estados Unidos

Imagínese, fatal, no tiene nada que ver con lo que es Kerry, con su familia.

Hay un Kennedy que está en la administración Trump.

Kerry, es una gran activista en contra de Trump y no le duelen prendas decirlo, igual que es educada y exquisita en el trato, es clara, también lo dice en público, es valiente, ha sacado ese espíritu de su padre y de su tío.

Los medios de información, de comunicación, ¿le dan importancia a la Fundación Pelayo Arango Lara?

A nivel particular, todo lo que he ido haciendo, de lo que he ido organizando, ha habido medios, a nivel local y Comunidades Autónomas, sí, se han ocupado, también conozco a mucha gente y, al final me han tratado muy bien, a nivel nacional puedo decirle que no, ni mucho menos, y a nivel internacional, adónde hemos estado, sí se han ocupado dentro de las posibilidades, la Fundación está empezando a caminar hay que esperar todavía.