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MADRID, 10 (SERVIMEDIA)
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves, por 339 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención, la solicitud de la Comisión de Sanidad y Consumo de prórroga hasta el 30 de junio de 2022 del plazo para la conclusión de los trabajos de la subcomisión al objeto de analizar experiencias de regulación del cannabis para uso medicinal.
Dicha subcomisión se reunió por primera vez el pasado 16 de febrero y su creación fue aprobada en mayo de 2021 a propuesta del PNV en la Comisión de Sanidad y Consumo de la Cámara Baja.
Su labor será la de analizar las experiencias de regulación que existen en otros países y crear un informe para remitirlo al Gobierno con la pretensión de generar una legislación española en torno a la regulación del cannabis medicinal.
El Observatorio Español de Cannabis Medicinal (OECM) espera que su trabajo “conduzca a un marco regulado para el cannabis medicinal en España”, convencido de que se trata de “una cuestión de derechos humanos” y de que las personas que sufren dolor “tienen derecho a salir de la ilegalidad”, por lo que urgió a "escuchar a los agentes de la sociedad civil y los pacientes”.
Según sus cálculos, son, al menos, 300.000 los pacientes en España los que "necesitan que se pueda utilizar de manera segura desde el punto de vista jurídico y sanitario y podrían ser más con la regulación". Todos ellos sufren "dolencias graves y muy debilitantes", como cáncer, enfermedades neurológicas, fibromialgia o insomnio crónico, que podrían beneficiarse de su regulación.
Este martes comparecieron en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados para informar sobre el objeto de la Subcomisión el presidente de la Sociedad Científica Española de Estudios sobre el Alcohol, el Alcoholismo y las otras Toxicomanías (Socidrogalcohol), Francisco Pascual; el director científico de la Fundación International Center for Ethnobotanical Education, Research and Service (Iceers), Carlos Bouso; la doctora en Psiquiatría y Psicología Infantil y Juvenil en el Instituto Clínic de Neurociencias (ICN) del Hospital Clínic de Barcelona, Rosa Calvo, y el jefe de departamento de Inspección y Control de Medicamento de la Aemps, Manuel Ibarra.
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