Farmaindustria señala que la Ley del Medicamento debería plasmar la oportunidad que suponen las herramientas digitales

El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha señalado que la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios debería considerar la revolución biomédica y tecnológica que se está produciendo y plasmar la "oportunidad" que suponen las herramientas digitales, como la inteligencia artificial o la ciencia de datos, para mejorar la seguridad y proteger mejor a los pacientes.

En estos términos se ha pronunciado este jueves en una rueda de prensa en la que la Organización Médica Colegial (OMC) y la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) han explicado sus alegaciones al anteproyecto de Ley del Medicamento. Sobre el texto, Yermo ha criticado su "deficiencia conceptual" en cuanto a ambición y concreción para tomar en cuenta los cambios que se están sucediendo en diagnóstico y tratamiento.

Del mismo modo, ha aprovechado para detallar algunas de las alegaciones al anteproyecto propuestas desde Famaindustria. Según ha apuntado, la patronal de la industria farmacéutica está "preocupada" por las diferencias entre los pilares que sustentan la Estrategia de la Industria Farmacéutica, aprobada por el Gobierno el pasado mes de diciembre, y el texto del anteproyecto de Ley del Medicamento.

Así, ha expresado que, aunque el documento marca el objetivo de agilizar el tiempo de espera para el acceso a los medicamentos, "no lo concreta". En este punto, ha aludido a los 180 días que recoge la Directiva Europea de Transparencia como límite para que el medicamento que autorizado en Bruselas llegue a los pacientes.

"Pero es que, además, cuando hablamos de medicamentos donde hay una urgente necesidad, donde hay un tratamiento alternativo, claramente se marca esa idea de un acceso, una financiación acelerada, pero no se concreta tampoco, no se concretan ni plazos. Nosotros propusimos, ya hace más de dos años, 90 días máximo para esos casos concretos", ha añadido.

Asimismo, ha afirmado que "falta concreción" en el diseño de un proceso de compra pública que sea "más ágil" que el que existe en la actualidad en España, que ha calificado de "muy burocrático".

Por otra parte, ha destacado que el anteproyecto "adolece de incentivos" para potenciar la inversión en I+D en España y fomentar la colaboración público-privada para mantener el liderazgo que tiene el país en ensayos clínicos a nivel europeo y trasladarla a la parte preclínica.

En último lugar, ha trasladado la crítica de Farmaindustria sobre el nuevo sistema de precios seleccionados que propone el anteproyecto. "Consiste en una oferta ciega, en la que laboratorios de todo el mundo pueden hacer ofertas temerarias, y aquí van a entrar operadores de oportunidad que claramente van a garantizar el suministro esos seis meses, pero luego pueden desaparecer porque te marcan el precio más bajo", ha explicado para aseverar que esto va a tener un impacto "muy negativo" en el tejido industrial.