AstraZeneca presenta buenos datos de benralizumab para un tipo granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

AstraZeneca ha presentado en el Congreso American Thoracic Society (ATS) en San Francisco, EEUU, datos que demuestran la eficacia a largo plazo de 'Fasenra' (benralizumab) como opción para el tratamiento a largo plazo de la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) recurrente o refractaria, mostrando una remisión duradera y reducción de corticoides sistémicos.

En la semana 52, el 71% de los pacientes que recibieron el medicamento de forma continua y el 68,2% de aquellos que cambiaron de medicamento se encontraban en remisión, y dicha remisión fue duradera a lo largo de los dos años de tratamiento (67,7 y 62,1% de pacientes en la semana 104, respectivamente), según el estudio MANDARA OLE, que es una extensión de al menos 52 semanas del estudio MANDARA.

"Los resultados de este estudio son clave para los pacientes con GEPA, una enfermedad con un impacto enorme en la calidad de vida de los pacientes y que, hasta ahora, contaba con pocas opciones terapéuticas", señala Ana Pérez, directora Médica y de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca España.

"En AstraZeneca, estamos orgullosos de poder presentar estos resultados que demuestran nuestro liderazgo científico y nuestro compromiso con la investigación", afirma.

"La disponibilidad de fármacos biológicos es una esperanza para lograr remitir el impacto de la enfermedad en los pacientes y evitar daños en otros órganos", señala la doctora Marina Blanco, Coordinadora de la Unidad de Asma del Hospital Universitario de A Coruña y presidenta de la Sociedad Gallega de Patología Respiratoria, Neumología y Cirugía Torácica (SOGAPAR).

Este medicamento está aprobado actualmente como tratamiento de mantenimiento adicional para el asma grave eosinofílica en más de 80 países, incluidos los EEUU, Japón, la UE y China. También está aprobado en niños y adolescentes de 6 años o más en los EEUU y Japón. Y fue aprobado para la GEPA en los EEUU en septiembre.