Un estudio revela la causa y las posibles terapias de precisión para el tipo de linfoma agresivo

Las mutaciones de ADN son esenciales para el rápido desarrollo de una serie de células inmunitarias productoras de anticuerpos llamadas células B que, en conjunto, pueden reconocer una gran cantidad de objetivos específicos pero, sin embargo, este proceso puede salir mal en personas con una mutación en un gen llamado SETD2, lo que lleva a un tipo de cáncer de sangre agresivo, según ha revelado un estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine (Estados Unidos).

El estudio, publicado en la revista 'Cancer Discovery', ha descubierto que tener una mutación en una de las dos copias de SETD2 en las células B puede conducir a una proliferación de células que no reparan fácilmente su ADN mutado, causando un linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).

"Sin embargo, cuando ambas copias de este gen mutan en la célula cancerosa, es fatal para la célula, lo que sugiere que los medicamentos que se dirigen a SETD2 podrían ofrecer una opción de tratamiento eficaz para este tipo de linfoma", ha comentado el autor principal, Ari Melnick.

Los investigadores han encontrado previamente que la mutación SETD2 ocurre de manera desproporcionada en DLBCL en personas de ascendencia africana. El linfoma difuso de células B grandes se desarrolla en las células B de los ganglios linfáticos de humanos, perros y algunos otros mamíferos.

Para comprender las causas subyacentes, el autor principal, Wilfred Leung, ha examinado las células B de ratones modificados genéticamente para que carecieran de una copia de SETD2. "Encontramos una nueva forma en que se forma el cáncer dentro de las células B", ha manifestado el coautor del estudio, Christopher Mason.

Los experimentos también han revelado que tener dos copias mutadas de SETD2 es perjudicial para las células cancerosas, lo que sugiere que los medicamentos dirigidos a SETD2 podrían ser una opción de tratamiento eficaz para las personas con este tipo de cáncer.

Este estudio nos acerca a una medicina de precisión para un tipo de cáncer que afecta de manera desproporcionada a las personas de ascendencia africana. Esto es importante porque la mayoría de las investigaciones sobre el cáncer se han centrado solo en las poblaciones europeas y asiáticas", ha sentenciado el doctor Mason.