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Entrevista a Sara Baras

“Hay que hacer mucho más por el flamenco”

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Starlite Festival Marbella es ya como “una segunda casa” para la bailaora gaditana Sara Baras. Entre actuaciones individuales y su participación en las galas benéficas es habitual su presencia en la Cantera de Nagüeles. En la noche del martes presentará su último espectáculo, “Voces", donde va a homenajear a los grandes del mundo del flamenco como Carmen Amaya, Antonio Gades, Camarón de la Isla y hasta Paco de Lucía. La artista habló con DIARIO SIGLO XXI en la previa de su actuación.

Para mí es una experiencia inolvidable venir a este paraje de Marbella. Para mí es mágico y siempre que Sandra( García-Sanjuán) cuenta conmigo hago el hueco necesario en mi agenda. Tener a la gente tan cerca significa hacer muchísimo para promocionar más aún el mundo del flamenco.

¿Cómo está respondiendo el público a la gira?
Muy bien. Hay mucha conexión en el escenario y noto que se tiene un enorme respeto a los grandes nombres de este género. Con esa intención lo hemos hecho y estamos saliendo muy satisfechos de la respuesta de la gente.

¿Hay que hacer más por este género?
El flamenco es tremendamente nuestro y todo lo que se haga por promocionarlo es poco. Pero aportando aspectos nuevos. Hay que investigar como cualquier faceta del arte. Hay que luchar por lo nuestro porque realmente interesa. Cuando salgo de España en las giras se puede comprobar el gran respeto e interés que se tiene por el flamenco.

¿Tiene que estar constantemente en acción y con nuevas experiencias?
Si yo no bailara no sé lo que sería de mí. No puedo estar quieta y estar en constante movimiento de mente y cuerpo. El flamenco es algo que va evolucionando y que no puede estancarse. Yo lo considero así y no puedo negar que es toda mi vida.

Siempre apoya la labor de las Fundaciones de la Starlite Gala, pero también es madrina de la Fundación Mi Princesa Rett
Fue un choque personal conocer el caso de una niña que tiene la edad de mi hijo y me propuse ayudarles en todo lo que pueda. Se trata de una enfermedad rara solo en niñas y que afecta terriblemente a ellas y a las familias. Y necesita ayuda para continuar las investigaciones.

**El síndrome Rett es una patología neurológica que afecta a 1/10.000 niñas y provoca retraso mental grave y pérdida de capacidades motoras.

“Hay que hacer mucho más por el flamenco”

Entrevista a Sara Baras
Francisco Acedo
miércoles, 12 de agosto de 2015, 07:50 h (CET)
Starlite Festival Marbella es ya como “una segunda casa” para la bailaora gaditana Sara Baras. Entre actuaciones individuales y su participación en las galas benéficas es habitual su presencia en la Cantera de Nagüeles. En la noche del martes presentará su último espectáculo, “Voces", donde va a homenajear a los grandes del mundo del flamenco como Carmen Amaya, Antonio Gades, Camarón de la Isla y hasta Paco de Lucía. La artista habló con DIARIO SIGLO XXI en la previa de su actuación.

Para mí es una experiencia inolvidable venir a este paraje de Marbella. Para mí es mágico y siempre que Sandra( García-Sanjuán) cuenta conmigo hago el hueco necesario en mi agenda. Tener a la gente tan cerca significa hacer muchísimo para promocionar más aún el mundo del flamenco.

¿Cómo está respondiendo el público a la gira?
Muy bien. Hay mucha conexión en el escenario y noto que se tiene un enorme respeto a los grandes nombres de este género. Con esa intención lo hemos hecho y estamos saliendo muy satisfechos de la respuesta de la gente.

¿Hay que hacer más por este género?
El flamenco es tremendamente nuestro y todo lo que se haga por promocionarlo es poco. Pero aportando aspectos nuevos. Hay que investigar como cualquier faceta del arte. Hay que luchar por lo nuestro porque realmente interesa. Cuando salgo de España en las giras se puede comprobar el gran respeto e interés que se tiene por el flamenco.

¿Tiene que estar constantemente en acción y con nuevas experiencias?
Si yo no bailara no sé lo que sería de mí. No puedo estar quieta y estar en constante movimiento de mente y cuerpo. El flamenco es algo que va evolucionando y que no puede estancarse. Yo lo considero así y no puedo negar que es toda mi vida.

Siempre apoya la labor de las Fundaciones de la Starlite Gala, pero también es madrina de la Fundación Mi Princesa Rett
Fue un choque personal conocer el caso de una niña que tiene la edad de mi hijo y me propuse ayudarles en todo lo que pueda. Se trata de una enfermedad rara solo en niñas y que afecta terriblemente a ellas y a las familias. Y necesita ayuda para continuar las investigaciones.

**El síndrome Rett es una patología neurológica que afecta a 1/10.000 niñas y provoca retraso mental grave y pérdida de capacidades motoras.

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Elsy es abogada, doctora en jurisprudencia, narradora, dramaturga y poeta ecuatoriana. Comienza su carrera literaria con la publicación del libro de cuentos De mariposas, espejos y sueños. La mayor parte de su obra cuentística está reunida en el libro Los miedos juntos (El Ángel Editor, 2009).

 
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