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El Instituto de Salud Carlos III halla avances en glioblastoma gracias al uso de modelos alternativos de investigación | |||
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MADRID, 06 (SERVIMEDIA) Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado una investigación sobre glioblastoma, un tipo cáncer que afecta al cerebro, centrada en estudios de cribado de moléculas con capacidad para convertirse en nuevos tratamientos. Los resultados señalan que un inhibidor con funciones antiinflamatorias y neuroprotectoras, actualmente utilizado en esclerosis múltiple, podría ser útil para tratar este tipo de tumores. Con el objetivo de hallar nuevos avances en el tratamiento del glioblastoma, el equipo del ISCIII, del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) y de la Unidad Funcional de Enfermedades Crónicas (UFIEC), ha centrado su investigación en "la determinación del potencial terapéutico de dos proteínas inhibidoras, conocidas como GSK-3β y PDE7". Según explicaron desde el ISCIII, sobre ambas proteínas se ha llevado a cabo un cribado de fármacos "utilizando un modelo de glioma de un modelo animal invertebrado, 'drosophila melanogaster', también conocido como mosca de la fruta. Los investigadores seleccionaron posteriormente una molécula, llamada VP3.15, que actúa como inhibidor dual con funciones antiinflamatorias y neuroprotectoras en la esclerosis múltiple". Sergio Casas Tintó, uno de los autores principales de este estudio, explicó que la molécula VP3.15 ha demostrado una sólida eficacia antitumoral contra un panel de células de glioblastoma, tanto en modelos 'in vitro' como en un modelo de ratón 'in vivo', aunque con algunas limitaciones que también se confirmaron en células de 'drosophila'. Pilar Sánchez Gómez, también investigadora principal del estudio indicó que estos hallazgos corroboran la función protumoral de GSK-3β, y que se han obtenido nuevas evidencias del potencial terapéutico de VP3.15, que actúa mediante la inhibición del papel de apoyo del microambiente tumoral. Según añadió, esta molécula podría utilizarse de forma segura y eficaz, tras la caracterización de la proteína PTEN, en pacientes con glioblastoma. |
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