MADRID, 05 (SERVIMEDIA)
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado un mecanismo que podría contribuir a explicar cómo una variante genética aumenta el riesgo de cáncer de páncreas, lo cual permitiría encontrar una población con alto riesgo "sobre la que se podrían desarrollar estrategias de prevención".
Así lo expresó el jefe del Grupo de Carcinogénesis Epitelial del CNIO y principal autor del estudio, Francisco X. Real, y lo concluye el estudio del CNIO, publicado en la revista 'GUT'.
El cáncer de páncreas está en aumento, y en menos de una década puede convertirse en la segunda causa de muerte por cáncer a escala global. Una razón es que no se sabe cómo detectarlo precozmente, y por tanto suele diagnosticarse cuando la enfermedad está ya en fases avanzadas. La oncología busca "entender qué precede al cáncer de páncreas, para tratar de prevenirlo o diagnosticarlo en fases muy tempranas", explicó Real.
La variante que aumenta el riesgo del cáncer está presente en el 17% de la población, y el aumento de riesgo que confiere por sí misma no es alto. Pero el incremento podría ser "importante" si la mutación se combina con otros factores, como el tabaquismo, la obesidad, el consumo de alcohol o la diabetes, de los que ya se sabe que pueden promover el cáncer de páncreas.
Real detalló que cuando esta variante genética aparece junto con otros factores, como diabetes o pancreatitis, o con otras variantes genéticas, "el riesgo sí podría aumentar". Esto permite "identificar a una población con alto riesgo sobre la que se podrían desarrollar estrategias de prevención".
En el cáncer de páncreas, no hay aún pruebas lo bastante específicas, sensibles y no invasivas como para hacer cribados a la población –por su localización en el cuerpo, es difícil acceder al páncreas–. Por eso, es importante identificar grupos de alto riesgo.
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