Los impulsores de 'No es Sano' urgen a Miñones a revisar la legislación farmacéutica y la Estrategia de Salud Global

MADRID, 23 (SERVIMEDIA)

Los impulsores de la campaña ‘No es Sano’ urgieron este martes al ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, a “priorizar” la revisión de la legislación farmacéutica, cuyos trabajos están “actualmente en curso y muy avanzados”, y la Estrategia de Salud Global Europea durante la próxima presidencia de España del Consejo de la UE.

De esta campaña forman parte Salud por Derecho, Médicos del Mundo, Organización de Consumidores (OCU), Federación de Consumidores y Usuarios (CECU), Asociación por un Acceso Justo al Medicamento (AAJM) y No Gracias.

Hicieron esta reclamación en una carta dirigida al titular de Sanidad y en la que consideraron que el Gobierno "tendrá la oportunidad de trabajar asuntos cruciales en salud que ahora mismo están sobre la mesa y que, tras la crisis de la Covid-19, han cobrado aún más importancia”, convencidas de que ambas cuestiones “marcarán la política y el futuro de la UE” en aspectos relativos al acceso y la asequibilidad de los medicamentos; así como a la innovación, producción o regulación de las tecnologías sanitarias.

Tras recordar que el “principal objetivo” que les mueve es mejorar la política farmacéutica y el actual sistema de innovación “en aras de la transparencia, la eficacia, la calidad, la accesibilidad y la asequibilidad de los medicamentos y de todas las tecnologías sanitarias”, las entidades incidieron en la importancia de “abordar la salud global aprendiendo de los errores y evidencias” que, durante la pandemia, han supuesto las “barreras” al acceso, la asequibilidad de los medicamentos y de las vacunas, así como aspectos relacionados con la innovación, la producción o la regulación, entre otros.

Por lo que se refiere a la Estrategia Farmacéutica Europea, pidieron que Miñones “asuma como prioridad” de su departamento “acelerar” la propuesta de regulación farmacéutica y la directiva presentadas por la Comisión, permitiendo la “continuidad” del proceso de manera que se puedan “avanzar” los trabajos durante este año y “garantizar el principio de acceso y asequibilidad de medicamentos seguros y eficaces, así como el interés general por encima de cualquier otro”.

Junto a ello, le reclamaron la adopción de “todas las medidas necesarias” para “asegurar” la “transparencia” en lo que se refiere a los costes de I+D en las etapas del proceso de desarrollo y producción de medicamentos y tecnologías sanitarias, así como promover criterios de interés público para toda la financiación pública invertida en innovación y desarrollo de tecnologías sanitarias y reducir la duración de los actuales incentivos a la comercialización exclusiva relacionados con protección de datos.

Además, abogaron por “desestimar” incentivos a la propiedad intelectual adicionales, como los bonos de exclusividad transferible, para abordar el desarrollo de nuevos antibióticos y por “priorizar y defender” las “necesidades” de salud pública y de los pacientes e introducir cambios en el marco legislativo actual que aborden los desabastecimientos y “garanticen el aseguramiento permanente de un medicamento”.

ESTRATEGIA DE SALUD GLOBAL EUROPEA

En cuanto a la Estrategia de Salud Global Europea estimaron que la estrategia debe abordar el acceso a medicamentos y tecnologías sanitarias y, para ello, deben contemplarse nuevas medidas para todos aquellos aspectos que representan una “barrera”.

En paralelo, advirtieron de que la política de I+D en salud global debe contemplar las necesidades de las personas, con un incremento presupuestario que vincule los resultados de dicha innovación a su acceso global, la asequibilidad en el precio, la transparencia y una propiedad intelectual compartida, así como el fomento de otros modelos de innovación alternativos e independientes de la propiedad intelectual con capacidad de producción global y de transferencia.