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Investigadores de Colorado abren las puertas a una posible cura de la enfermedad
Unos investigadores frenan el Parkinson en ratones
Redacción |
viernes, 11 de marzo de 2011, 16:05
El logro de los investigadores ha sido frenar la progresión del Parkinson en ratones. En la actualidad existen medicamentos y cirugias destinadas a aliviar los síntomas de la enfermedad neurodegenerativa, que afecta a seis millones de personas en todo el mundo
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El equipo de investigadores, liderado por Wenbo Zhou y Curt Freed, pionero en el estudio del Parkinson, descubrió que era posible activar un gen protector en el cerebro que aumento la producción de antioxidantes y reduce la debilitación provocada por el exceso de oxigenación de las neuronas.
Comenzaron a investigar el papel del gen DJ-1 desde 2003 pero fueron necesarios más de dos años de estudios para darse cuenta de que el medicamento podría representar para las neuronas lo mismo que los esteroides hacen con las células de los músculos. Es decir, alterar el funcionamiento del gen responsable de las instrucciones celulares e impedir la muerte de las neuronas en el origen de la enfermedad. Tanto Zhou como Freed declararon sentirse confiados: "Si pudiésemos decir que a partir de hoy se puede impedir avanzar a la enfermedad, será un hecho importante".
Unos investigadores frenan el Parkinson en ratones | |||
| Investigadores de Colorado abren las puertas a una posible cura de la enfermedad | |||
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El logro de los investigadores ha sido frenar la progresión del Parkinson en ratones. En la actualidad existen medicamentos y cirugias destinadas a aliviar los síntomas de la enfermedad neurodegenerativa, que afecta a seis millones de personas en todo el mundo
El equipo de investigadores, liderado por Wenbo Zhou y Curt Freed, pionero en el estudio del Parkinson, descubrió que era posible activar un gen protector en el cerebro que aumento la producción de antioxidantes y reduce la debilitación provocada por el exceso de oxigenación de las neuronas. Comenzaron a investigar el papel del gen DJ-1 desde 2003 pero fueron necesarios más de dos años de estudios para darse cuenta de que el medicamento podría representar para las neuronas lo mismo que los esteroides hacen con las células de los músculos. Es decir, alterar el funcionamiento del gen responsable de las instrucciones celulares e impedir la muerte de las neuronas en el origen de la enfermedad. Tanto Zhou como Freed declararon sentirse confiados: "Si pudiésemos decir que a partir de hoy se puede impedir avanzar a la enfermedad, será un hecho importante". |
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