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MADRID, 23 (EUROPA PRESS)
Gilead Sciences ha anunciado este martes que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (bajo el nombre comercial 'Trodelvy') como monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) irresecable o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada.
"El estadio metastásico del CMTN es especialmente difícil de tratar y necesitábamos urgentemente nuevas opciones de tratamiento para las personas que padecen esta enfermedad en Europa. La aprobación de hoy, que incluye el CMTN metastásico de segunda línea, es significativa para toda la comunidad médica ya que es un importante paso para ayudar a las mujeres con esta enfermedad a vivir más tiempo", ha declarado la doctora Véronique Diéras, oncóloga médica principal del Grupo de Cáncer de Mama del Departamento de Oncología Médica del Centro Eugène Marquis de Rennes (Francia).
El CMTN es el tipo de cáncer de mama más agresivo y representa aproximadamente el 15 por ciento de todos los cánceres de mama. Se diagnostica con mayor frecuencia en mujeres jóvenes y premenopáusicas y es más frecuente en mujeres de raza negra e hispanas.
La tasa de supervivencia a cinco años de este subtipo de cáncer de mama es del 12 por ciento, en comparación con el 28 por ciento de otros tipos de cáncer de mama, y estos malos resultados suelen ir acompañados de una importante disminución de la calidad de vida, especialmente en la enfermedad recidivante/refractaria.
"En Gilead, intentamos superar nuestros límites para ofrecer ciencia transformadora y opciones de tratamiento novedosas que aborden necesidades médicas urgentes. Entendemos lo difícil que es tratar el CMTN metastásico y estamos orgullosos de que 'Trodelvy' pueda ofrecer ahora una opción de tratamiento de segunda línea con el potencial de alargar la vida de las personas que viven con esta agresiva enfermedad", ha destacado el director médico de Gilead Sciences, Merdad Parsey.
La decisión de la Comisión Europea está respaldada por los resultados del estudio de fase 3 'ASCENT', donde se demuestra que la molécula redujo el riesgo de muerte en un 49 por ciento y mejoró la mediana de la supervivencia global a 11,8 meses frente a 6,9 meses con la quimioterapia elegida por el médico.
Estos datos también mostraron una reducción estadísticamente significativa y clínicamente significativa del 57 por ciento en el riesgo de muerte o empeoramiento de la enfermedad y una mejora de la mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP) hasta los 4,8 meses desde los 1,7 meses observados con la quimioterapia elegida por el médico únicamente entre todos los pacientes aleatorizados, que incluían a aquellos con y sin metástasis cerebrales.
Las reacciones adversas de grado 3 o superior más frecuentes fueron neutropenia (49,5 por ciento), leucopenia (12,0 por ciento), diarrea (10,7 por ciento), anemia (10,1 por ciento), neutropenia febril (6,6 por ciento), fatiga (5,2 por ciento), hipofosfatemia (5. 2 por ciento), náuseas (4,1 por ciento) y vómitos (3,0 por ciento).
Además de esta autorización para el mercado europeo, el tratamiento está aprobado en Australia, Canadá, Reino Unido, Suiza y Estados Unidos para el tratamiento del CMTN metastásico. También se está llevando a cabo una revisión reglamentaria en Singapur y China con solicitudes presentadas por Everest Medicines. Asimismo, este medicamento ha sido incluido recientemente en la Guía de Práctica Clínica actualizada de la ESMO como opción de tratamiento preferente para el CMTN metastásico después de los taxanos.
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