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Sociedad

El 72% de los medicamentos autorizados en 2010 fueron genéricos

Agencias
@DiarioSigloXXI
lunes, 25 de abril de 2011, 11:00 h (CET)
-Sanidad investigó 88 páginas web que vendían de forma ilegal medicamentos por Internet

MADRID, 25 (SERVIMEDIA)



El 72% de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en 2010 fueron genéricos. En total se autorizó la comercialización de 1.393 medicamentos, lo que supuso un 19% más que en 2009, según informó este lunes la Aemps.

Según recoge la memoria de actividades de la Agencia Española del Medicamento en 2010, se autorizaron además de los 1.393 medicamentos de uso humano otros 157 medicamentos de uso veterinario. A estas cifras hay que sumar las más de 21.000 solicitudes de variaciones de medicamentos ya autorizados.

Asimismo, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano recibió en 2010 más de 14.000 notificaciones de sospechas de reacción adversa (1.000 menos que en 2009).

En el caso de los medicamentos veterinarios, las notificaciones de sospecha de efectos adversos fueron de 910.

En productos sanitarios, la Aemps recibe las notificaciones de incidentes adversos y de acciones correctivas de seguridad realizadas por los fabricantes y gestiona el Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios transmitiendo las alertas a las Comunidades Autónomas. Esta actividad registró un incremento significativo con respecto a años anteriores con 2.354 notificaciones recibidas durante el año 2010 (460 más que en el año 2009) y 547 alertas transmitidas (123 más que en el año 2009).

En el ámbito de los medicamentos ilegales y falsificados, la Aemps llevó a cabo 105 actuaciones en colaboración con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado y, además, investigó 88 páginas web que vendían de forma ilegal medicamentos por Internet.

En 2010 también se autorizaron 114 nuevos productos de higiene personal y en el ámbito de los cosméticos se investigaron 18 efectos adversos y se transmitieron a las Comunidades Autónomas 127 alertas europeas.

En cuanto a los ensayos clínicos, la Agencia autorizó el año pasado 643 ensayos clínicos y 133 productos en fase de investigación con medicamentos de uso humano, así como 23 ensayos clínicos y nueve productos en fase de investigación con medicamentos veterinarios. Además, se autorizaron 23 investigaciones clínicas con productos sanitarios.



 
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