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Medicina

Identifican una firma genética común en epidermolisis bullosa, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso

viernes, 22 de febrero de 2019, 17:57 h (CET)
Identifican una firma genética común en epidermolisis bullosa, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso
MADRID, 22 (EUROPA PRESS)
Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel o genodermatosis (la epidermolisis bullosa distrófica recesiva, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso).

Estos hallazgos permitirán, "en un futuro cercano", diseñar aproximaciones terapéuticas eficaces y seguras basadas en evidencias científicas robustas, según muestra el estudio que lidera Marcela del Río de la Unidad 714, en colaboración con la Unidad 715 coordinada por Joaquín Dopazo.

A través de un análisis global de expresión génica (transcriptómica) los investigadores lograron encontrar y validar una firma genética común a dichas genodermatosis (en células de pacientes). Dicho perfil apunta a una activación celular y alteración del microambiente dérmico (capa inferior de la piel) que favorecería la progresión de la enfermedad así como la aparición y desarrollo del cáncer cutáneo.

La epidermolisis bullosa distrófica recesiva y el síndrome de Kindler son enfermedades de fragilidad cutánea, generadas por mutaciones en genes esenciales para el anclaje entre las dos capas de la piel. Pacientes con dichas enfermedades sufren erosiones y heridas crónicas en piel y mucosas, lo que desencadena procesos de cicatrización alterados y facilita el desarrollo de carcinomas epidermoides metastásicos.

Por otra parte, el xeroderma pigmentoso (grupo C) es una enfermedad caracterizada por una alta sensibilidad a la luz UV, producto de una deficiencia en los mecanismos de reparación del ADN, lo que conlleva un riesgo unas 10.000 veces superior de desarrollar cáncer de piel.

Este estudio, publicado en el B'ritish Journal of Dermatology', aporta luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades y plantea nuevas dianas farmacológicas útiles en el tratamiento de las patologías. Esta posibilidad de tratar terapéuticamente a pacientes (por ejemplo, con medicamentos reposicionados) es una prioridad clínica para mejorar su calidad de vida.

En el estudio han participado también investigadores de la U726 CIBERER que lidera Susana Puig en el Hospital Clínic de Barcelona, el Hospital La Paz de Madrid, el Hospital Sant Pau de Barcelona y el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

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