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Europa aprueba 'Keytruda' (MSD) en combinación para cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico

Agencias
@DiarioSigloXXI
jueves, 20 de septiembre de 2018, 18:16 h (CET)
MADRID, 20 (EUROPA PRESS)
La Comisión Europea ha aprobado el uso de pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', en combinación con pemetrexed ('Alimta', de Lilly) y quimioterapia basada en platino, para el tratamiento en primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutaciones positivas en EGFR o ALK.

Esta aprobación, la primera en Europa de un tratamiento anti-PD-1 en combinación con quimioterapia, está basada en los datos del estudio pivotal en fase 3 'Keynote-189' en pacientes que presentan CPNM no escamoso metastásico, independientemente de la expresión de PD-L1, en el que se ha mostrado beneficios del nivel de supervivencia de la combinación de pembrolizumab con quimioterapia, en comparación con el tratamiento estándar de quimioterapia sola, reduciendo así el riesgo de muerte en estos pacientes a la mitad.

Esta aprobación permite el uso de pembrolizumab en combinación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino en los 28 estados miembros de la UE más Islandia, Liechtenstein y Noruega, a la dosis aprobada de pembrolizumab (200 miligramos cada tres semanas hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable).

En CPNM, pembrolizumab también está aprobado en Europa como monoterapia para el tratamiento de primera línea de CPNM metastásico en pacientes adultos cuyos tumores tienen alta expresión de PD-L1 sin mutaciones tumorales positivas para EGFR o ALK y para pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico previamente tratados y cuyos tumores expresan PD-L1 (TPS de 1 por ciento o más) y que han recibido al menos un régimen de quimioterapia previamente.

"El resultado del estudio 'Keynote-189' supone un avance sin precedentes en el tratamiento de los pacientes con carcinoma de pulmón no escamoso sin mutaciones de ALK o EGFR al mostrar una reducción de riesgo de muerte cuando se asocia pembrolizaumab como agente inmunomodulador al tratamiento con quimioterapia convencional con platino y pemetrexed. Consolida además el concepto de la necesidad de continuar con el tratamiento de pembrolizumab asociado a pemetrexed. Todo ello en pacientes con cualquier nivel de expresión de PD-L1", ha explicado el doctor del Hospital Universitario Central de Asturias, Emilio Esteban.

Doce hospitales españoles han participado en este ensayo internacional y, además, cinco investigadores españoles figuran como firmantes de la publicación en New England Journal of Medicine (NEJM): Delvys Rodriguez (Hospital Insular de Gran Canaria); Enriqueta Felip (Hospital Vall d'Hebron de Barcelona); Belén Rubio (Hospital Quirón de Madrid); Manuel Dómine (Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid; y Emilio Esteban (Hospital Universitario Central de Asturias de Oviedo).

"Hasta este momento estamos tratando a la mayoría de pacientes con cáncer de pulmón metastásico, no microcítico no escamoso con una combinación de platino más pemetrexed pero ya sabemos, desde que se publicaron en abril los resultados del 'Keynote 189', que agregar pembrolizumab a esta quimioterapia ha hecho que los pacientes vivan más, de hecho en el estudio se mostró que agregar pembrolizumab reducía el riesgo de muerte en un 50 por ciento y que se beneficiaban todos los subgrupos, tantos los PD-L1 positivos como los negativos", ha zanjado el máximo reclutador a nivel mundial de este estudio, Delvys Rodriguez.

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